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Vivir con HP



Mi nombre es Nuria y la Hipertensión Pulmonar apareció en mi vida a través de mi madre. Hace ya muchos años le diagnosticaron una fibrosis pulmonar idiopática, que, para todos aquellos que no nos dedicamos a esto de la sanidad, significa que nadie sabe de dónde viene, ni por qué aparece. Nunca tuvo malos hábitos. Es de esas personas que se cuidan en todo. Con ella convivió muy bien, pero, de repente, empezó a empeorar a pasos agigantados. Le tocó convivir con un sin fin de diagnósticos variopintos hasta que, por fin, alguien encontró la hipertensión. Ahí estaba, silenciosamente se había camuflado tras su enfermedad primaria que, a su vez, la había hecho nacer.

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Hola me llamo Maria y les quiero contar mi vida con la Hipertensión Pulmonar.

Aunque llevaba toda la vida (desde los 5 años) sufriendo la enfermedad y habiendo superado una operacón de corazón con solo año y medio, aunque sabía que no era igual que los demás niños, que algo me impedía jugar como ellos, hacer las mismas cosas... No fue hasta casi la adolescencia cuando llegué a comprender que estaba enferma. Me sentía diferente pero era feliz con mi vida, me había adaptado a un ritmo más lelnto, a utilizar ascensor en lugar de escaleras, a coger el transporte público en lugar de ir andado, pero todavía no era realmente consciente de la gravedad del asunto hata que por primera vez escuché en la consulta del médico la palabra ''trasplante''.

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