Hallazgo esperanzador para la hipertensión pulmonar

Hallazgo esperanzador para la hipertensión pulmonar

El equipo de investigación, liderado por Alexander Seidinger, ha identificado que inhibir la proteína Gq puede ser clave para tratar la HAP. Utilizando el inhibidor específico de la proteína Gq, conocido como FR900359 (FR), los científicos observaron una vasorelajación significativa en las arterias pulmonares de ratones, cerdos y humanos. Esta relajación permite que los vasos sanguíneos se ensanchen, reduciendo la presión arterial pulmonar

El FR900359 (FR) es un inhibidor específico de la señalización de Gq. Las proteínas Gq juegan un papel crucial en la activación de ciertos receptores en las células musculares lisas de las arterias pulmonares. Cuando estos receptores se activan, causan la contracción de los vasos sanguíneos, aumentando la presión arterial. Al inhibir la señalización de Gq, el FR previene esta contracción, permitiendo que los vasos se relajen y dilaten.

Los resultados del estudio son prometedores. Los investigadores encontraron que una sola dosis de FR inducía una fuerte vasorelajación en las arterias pulmonares contraídas por diferentes agonistas dependientes de Gq, como la serotonina (5-HT), el análogo de tromboxano U-46619 y la endotelina-1 (ET-1). Esta vasorelajación fue al menos tan potente como la terapia triple actualmente utilizada en el tratamiento de la HAP. Además, la aplicación local de FR en los pulmones de ratones sanos y de ratones con hipertensión pulmonar inducida por hipoxia (Hx) demostró prevenir y revertir el aumento de la presión arterial pulmonar

Este descubrimiento tiene importantes implicaciones clínicas. Los tratamientos actuales para la HAP incluyen medicamentos que dilatan los vasos sanguíneos, reducen la presión arterial y mejoran la función cardíaca. Sin embargo, muchos pacientes no responden adecuadamente a estos tratamientos. La introducción de FR como tratamiento podría ofrecer una nueva esperanza, proporcionando una opción más efectiva para controlar la presión arterial pulmonar y mejorar los resultados a largo plazo.

Aunque los resultados de este estudio son prometedores, se necesita más investigación para llevar este tratamiento del laboratorio a la clínica. Desde la Asociación Nacional de Hipertensión Pulmonar estamos muy esperanzados con los avances que estamos viviendo en los últimos tiempos para el manejo de la hipertensión pulmonar.

El estudio liderado por Alexander Seidinger ha sido publicado en la revista Nature Cardiovascular Research. Puedes acceder al artículo en el siguiente enlace:  seidinger-et-al-2024-pharmacological-gq-inhibition-induces-strong-pulmonary-vasorelaxation-and-reverses-pulmonary

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