VIVIENDO CON HIPERTENSIÓN PULMONAR: MI VIAJE PERSONAL
Hace dos años, mi vida dio un giro inesperado cuando me enfrenté a la realidad de vivir con hipertensión pulmonar. Mi historia comienza con síntomas preocupantes que me afectaban incluso antes de darme cuenta de lo que estaba sucediendo. Recuerdo con claridad los días en
Pintar me da paz
Pintar me da paz. Los pinceles y pigmentos son el vehículo con los que transformo y expreso profundos y mezclados sentimientos. Es la manera de limpiar el alma, y el cuerpo… Hace poco más de nueve meses estuve hospitalizada por más de 20 días en
«Al año de estar diagnosticada, sintiendo la soledad de una enfermedad rara, decidí asociarme con gente que me entienda y me acompañe en este camino», cuenta Marcela
Mi nombre es Marcela, en la actualidad tengo 52 años, pero mi diagnóstico de Hipertensión Pulmonar Idiopática lo tuve con 49, el 26 de Febrero de 2020, nunca olvidaré ese día, primero por desconocimiento a la enfermedad y por lo que ello traería. Comencé a
La incomprensión ante una discapacidad orgánica
Diana, es una chica 39 años que reside en Zaragoza. Tiene una discapacidad reconocida oficialmente por una hipertensión pulmonar secundaria a una cardiopatía congénita y a una escoliosis dorso/lumbar, operada. A finales de 2022 recibe una noticia muy positiva y que le crea una
NECESITO OXÍGENO ¿Y AHORA QUÉ?
NECESITO OXÍGENO ¿Y AHORA QUÉ? Te han diagnosticado una enfermedad grave, en nuestro caso Hipertensión Pulmonar, y para colmo con lo mal que te sientes y aún sin digerir la noticia, te ponen unas “gafitas” para poder respirar. El mundo se cae a tus pies y
Rosa García es una de las 20.000 víctimas del síndrome del aceite tóxico de colza
Rosa García es una de las 20.000 víctimas del síndrome del aceite tóxico de colza. 40 años después, aún sigue sufriendo las secuelas de aquel trágico envenenamiento. Se queja del olvido que viven los afectados, de que su historia se ha borrado.
Mª de las Nieves Elizagaray
Me llamó Mª. de las Nieves Elizagaray Aburto de madre mexicana y padre español. Tengo 49 añitos y vivo en Otañes un pueblito hermoso que me abrió sus puertas para enamorarme de Cantabria.
EL TESTIMONIO DE EVA GARCÍA, PRESIDENTA DE LA ASOCIACIÓN NACIONAL DE HIPERTENSIÓN PULMONAR TRAS SUPERAR AL COVID_19
EL TESTIMONIO DE EVA GARCÍA, PRESIDENTA DE LA ASOCIACIÓN NACIONAL DE HIPERTENSIÓN PULMONAR TRAS SUPERAR AL COVID_19
El ser positivos es principal para ir superando el día a día.
El ser positivos es principal para ir superando el día a día.
Mi amigo especial
En el 2009 conocí por primera vez la hipertensión pulmonar. Mi «amigo especial» durante los años 86, 87 y 88 la padecía.
María
Hola me llamo Maria y les quiero contar mi vida con la Hipertensión Pulmonar.
Nuria
Mi nombre es Nuria y la Hipertensión Pulmonar apareció en mi vida a través de mi madre. Hace ya muchos años le diagnosticaron una fibrosis pulmonar idiopática, que, para todos aquellos que no nos dedicamos a esto de la sanidad, significa que nadie sabe de
Rebeca
Hola, mi nombre es Rebeca y, tal día como ayer hace un año (dia mundial de la Hipertensión Pulmonar) ésta llego a mi vida de una manera inesperada y sin antecedentes.
Maleni
Hola mi nombre es Maleni y esta es mi historia con la Hipertensión Pulmonar.
Anne
Me llamo Anne y quiero compartir mi experiencia personal de la hipertensión pulmonar tromboembólica crónica (HPTEC) con todos vosotros. Esta es mi historia: