Campaña DM de las Enfermedades Raras 2021: Webinar «Qué implica vivir con una enfermedad rara»

¿Qué implica vivir con una enfermedad rara? es el título del próximo webinar que organiza la Asociación Nacional de Hipertensión Pulmonar (ANHP) como una de las actividades dentro de su Campaña del Día Mundial de las Enfermedades Raras: Educa, Reacciona, Haz, Participa por todas: HIPERúnete.

Esta jornada tiene como objetivo sensibilizar a la sociedad de lo que supone para una persona vivir con una enfermedad rara, a todos los niveles  (familiar, social, laboral, económico, salud, psicológico). En la jornada participarán D. Enrique López, vocal de la Junta Directiva de la Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER) que presentará la Campaña del Día Mundial «Síntomas de Esperanza», Dña. Ana Mª Ramirez DUE de la Unidad de Hipertensión Pulmonar del Hospital Clínic de Barcelona, Dña. Jennifer Moreno y Dña. Sara Heras, psicóloga y trabajadora social, respectivamente, de la ANHP y contaremos con dos testimonios de personas que les ha tocado vivir con una enfermedad rara o cuidar de una persona con una enfermedad rara, Dña. Nieves Elizagaray y Dña. Mercedes Etayo.

Este webinar se realizará en formato virtual el próximo 4 de marzo de 17:00 a 18:30. 

Si quieres conocer el programa pincha AQUÍ

¿CÓMO PUEDES PARTICIPAR?

Escribe un email a trabajosocial@hipertensionpulmonar.es hasta el 2 de marzo.