MSD anuncia la decisión de detener anticipadamente el ensayo en fase 3 HYPERION para pasar al análisis final.

Ayer 30 de enero, Merck, conocido en España como MSD, anunciaba que el estudio en fase 3 HYPERION, que evalúa WINREVAIR (sotatercept) frente a placebo en combinación, ambos, con el tratamiento base en adultos recientemente diagnosticados de Hipertensión Arterial Pulmonar (HAP, grupo 1) en clase