Hipertensión pulmonar tromboembólica crónica
La enfermedad tromboembólica venosa engloba la trombosis venosa profunda, la embolia de pulmón y la hipertensión pulmonar tromboembólica crónica. Es una entidad con unas cifras de incidencia y prevalencia no bien conocidas y con un impacto significativo en el estado de salud de los pacientes.
II Workshop Paciente Activo & Farmacia de Hospital
El pasado 19 de enero se celebró en Madrid el II Workshop Paciente Activo & Farmacia de Hospital organizado por la farmacéutica Actelion. Un evento donde se pedía la opinión del paciente en relación a la situación de la Farmacia Hospitalaria respecto las ER. Fue
II Carrera Solidaria Quédate sin aliento por la Hipertensión Pulmonar
Por segundo año consecutivo la Asociación de Propietarios y Usuarios del P.I. Juan Carlos I de Almussafes junto con la causa María Moreno celebran la carrera solidaria “Quédate sin aliento por la Hipertensión Pulmonar” a favor de la Asociación Nacional de Hipertensión Pulmonar, cuya recaudación
FEBRERO, MES DE LA ESPERANZA
Cada año, la Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER) celebra en coordinación con la Organización Europea de Enfermedades Raras (EURORDIS) y con la I Alianza Iberoamericana de Enfermedades Raras (ALIBER) una Campaña de Sensibilización enmarcada en el Día Mundial de las enfermedades raras (28 de
Encuesta de EURORDIS
Desde EURORDIS nos piden nuestra participación esta encuesta. EURORDIS es una alianza no-gubernamental dirigida por organizaciones de pacientes y personas individuales activas en el campo de las enfermedades raras, dedicada a mejorar la calidad de vida de las personas que viven con enfermedades raras en
BARÓMETRO DE PACIENTES CRÓNICOS ESPAÑOLES – 2016
Pedimos vuestra participación en esta encuesta, no os llevará mucho tiempo y colaboramos con este estudio, gracias. Las asociaciones de pacientes crónicos más representativas de España se han puesto de acuerdo para realizar un estudio sobre el acceso y la calidad de la atención sanitaria
Edición de invierno 2015 de Mariposa Diario de PHA Europa
Boletín de invierno 2015 de la Mariposa Diario. Estamos muy orgullosos de otro activo y productivo año para PHA Europa y su miembros, que hemos participado activamente en una serie de áreas, incluyendo la sensibilización, divulgación e información sobre la Hipertensión Pulmonar. Después de
VII Jornadas de Hipertensión pulmonar en el Hospital Clínic de Barcelona para pacientes y familiares
VII Jornadas de Hipertensión pulmonar en el Hospital Clínic de Barcelona para pacientes y familiares Mas información
II Jornada de Enfermedades Raras
Os esperamos a todos el domingo 28 de febrero en la Sala CADILLAC SOLITARIO (C/ Fermín Caballero, 6 Madrid), desde las 17.00 horas hasta las 21.00 horas, disfrutaremos de un ambiente de solidaridad, empatía y sobre todo pasaremos un buen rato acompañados por la animación
VII Carrera por la Esperanza de Madrid
Por séptimo año consecutivo la Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER) ha celebrado este domingo en la Casa de Campo de Madrid, su “Carrera por la Esperanza”, con la participación de unos 4.000 corredores. Este año ha contado con un numero importante de niños runners.
Quedada madrileña
Nueva quedada de socios en Madrid, esta vez más que núnca, disfrutamos de una buena comida y compañia.Nos reímos mucho y también lloramos, emocionados ya que a la vez de la reunión le quisimos hacer un pequeño homenaje a Irene como despedida de la presidencia.Le
29 de febrero día mundial de Enfermedades Raras
Con motivo del día mundial de enfermedades raras la Escola de Formació Professional Acadèmia Núria organiza unas charlas a alumnas/os que cursan el ciclo formativo de grado superior de educación infantil, en las áreas de técnicas de educación a alumnos, futuras educadoras, pedagogas… destinadas a
Jornada Derechos de los Pacientes
Hoy jueves 31 de marzo hemos asistido a la Jornada sobre los Derechos de los Pacientes. Esta cita es la primera de la Plataforma de Organizaciones de Pacientes y es la antesala del Día Europeo de los Derechos de los Pacientes que se celebrará el
‘Vivir con oxígeno, dormir con CPAP’.
El Instituto forma a los pacientes en el uso adecuado de los dispositivos de oxígeno, Con esta actividad se pretende empoderar al paciente para que utilice de la mejor manera los recursos a su alcance. Inidress, Instituto de Innovación y Desarrollo de la Responsabilidad Social
ACTIVIDADES DIA MUNDÍAL DE LA HIPERTENSIÓN PULMONAR
EL DÍA MUNDIAL DE LA HIPERTENSIÓN PULMONAR EN LA FIRA DE SANT FELIU DE LLOBREGAT Con motivo de la celebración del Día Mundial de la Hipertensión Pulmonar, este año la Asociación Nacional de Hipertensión Pulmonar (ANHP) hemos organizado varios actos deportivos y de participación ciudadana
Los pacientes proponen un papel protagonista en la política sanitaria de Castilla y Léon
Hoy se han reunido por primera vez el presidente de la Plataforma de Organizaciones de Pacientes, Tomás Castillo, y el consejero de Sanidad de Castilla y León, Antonio María Sáez Aguado. La Plataforma de Organizaciones de Pacientes es el interlocutor representativo, unitario, autónomo y fundado
LA HABITACIÓN DE LA HIPERTENSIÓN PULMONAR VIAJA A MADRID
La Asociación Nacional de Hipertensión Pulmonar junto con los laboratorios ACTELION lanzan una acción de concienciación de la HAP, Hipertensión Arterial Pulmonar gracias a la recreación de una habitación donde los que la visiten podrán “sentir” la fatiga y el cansancio que sienten los afectados Edición de invierno 2015 de Mariposa Diario de PHA Europa
Boletín de invierno 2015 de la Mariposa Diario. Estamos muy orgullosos de otro activo y productivo año para PHA Europa y su miembros, que hemos participado activamente en una serie de áreas, incluyendo la sensibilización, divulgación e información sobre la Hipertensión Pulmonar. Después de un