Noticias
Día Mundial de la Hipertensión Pulmonar 2021. Nota de prensa
La Asociación Nacional de Hipertensión Pulmonar (ANHP) lanza la Campaña del Día Mundial de la Hipertensión Pulmonar que se celebrará el próximo 5 de Mayo. Como cada año, desde el 2012, las organizaciones y grupos de hipertensión pulmonar de todo el mundo participan en una gran cantidad de actividades para crear conciencia sobre esta patología, […]
Resumen Vacunas COVID-19: Hipertensión Pulmonar
El 26 de abril de 13:00 a 14:00, la Asociación Nacional de Hipertensión Pulmonar (ANHP) realizó un Webinar en el que se respondieron a las preguntas planteadas por personas con hipertensión pulmonar, familiares y/o sus cuidadores/as en relación a las vacunas contra la COVID-19. En el encuentro contamos con la presencia de Dña. María […]
Posicionamiento ANHP frente a las vacunas COVID-19
La Asociación Nacional de Hipertensión Pulmonar (ANHP) quiere dar a conocer su POSICIONAMIENTO frente a las vacunas contra la COVID-19 y las estrategias de vacunación, que hasta el día de hoy no se contemplan como población de riesgo o vulnerable a los pacientes respiratorios, como es el caso de las personas con hipertensión pulmonar. […]
Webinar sobre Vacuna contra la COVID-19: Hipertensión Pulmonar
Desde la Asociación Nacional de Hipertensión Pulmonar (ANHP) estamos apoyando y trabajando por conseguir la priorización en la vacunación de las personas con hipertensión pulmonar y/o sus cuidadores/as. Somos conscientes de la incertidumbre que genera toda la información que nos llega sobre las vacunas y su seguridad, siempre hemos apoyado la importancia de las vacunas y […]
Resumen Webinar «Qué implica vivir con una enfermedad rara»
Ayer, 4 de marzo realizamos el webinar sobre qué implica vivir con una enfermedad rara, como actividad dentro de la Campaña del Día Mundial de las enfermedades raras «Educa, Reacciona, Haz, Participa por todas: HIPERúnete»; que desde la Asociación Nacional de Hipertensión Pulmonar (ANHP) estamos realizando. Este webinar tenía por objetivo visibilizar y concienciar sobre lo que […]
Resumen Taller de Técnicas de Relajación
La Asociación Nacional de Hipertensión Pulmonar (ANHP), inició el pasado 15 de febrero la Campaña del Día Mundial de las Enfermedades Raras «EDUCA, REACCIONA, HAZ, PARTICIPAR POR TODAS: HIPERÚNETE», para hacer más visibles y concienciar a la sociedad sobre las Enfermedades Raras (ER), como una realidad que afecta a toda la sociedad puesto que, padecer […]
Campaña DM de las Enfermedades Raras 2021: Webinar «Qué implica vivir con una enfermedad rara»
¿Qué implica vivir con una enfermedad rara? es el título del próximo webinar que organiza la Asociación Nacional de Hipertensión Pulmonar (ANHP) como una de las actividades dentro de su Campaña del Día Mundial de las Enfermedades Raras: Educa, Reacciona, Haz, Participa por todas: HIPERúnete. Esta jornada tiene como objetivo sensibilizar a la sociedad de […]
Campaña Día Mundial de las Enfermedades Raras 2021. Taller Técnicas de Relajación
La Asociación Nacional de Hipertensión Pulmonar (ANHP) inició el pasado 15 de febrero la Campaña del Día Mundial de las Enfermedades Raras (ER), que se celebrará el próximo 28 de febrero, con el objetivo de sensibilizar a la sociedad sobre las ER, y en concreto sobre la hipertensión pulmonar. Se estima que en el mundo hay 300 […] Nota de prensa: Campaña Día Mundial de las Enfermedades Raras 2021: Educa, Reacciona, Haz, Participa, por todas HIPERúnete.
Un año más la Asociación Nacional de Hipertensión Pulmonar (ANHP) va a participar activamente en la celebración del Día Mundial de las Enfermedades Raras 2021 ya que la Hipertensión Arterial Pulmonar (HAP) está considerada como tal, al afectar a unas 15-50 personas por cada millón de habitantes, Se estima que 300 millones de personas viven […]La ANHP os desea mucha salud y unas felices fiestas
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Webinar BIENESTAR EMOCIONAL EN TIEMPOS DEL COVID-19
El 2 de diciembre de 2020 la Asociación Nacional de Hipertensión Pulmonar (ANHP) realizó el webinar sobre el Bienestar emocional en tiempos del COVID-19 impartido por la psicóloga de la asociación, Jennifer Moreno especialista en situaciones de crisis y emergencias. Pudimos conocer qué impacto ha tenido la pandemia sobre nuestro bienestar emocional, sus consecuencias gracias a […]
Medicamentos huérfanos:designación, desarrollo y acceso
El pasado 28 de octubre asistimos a la Jornada de designación, desarrollo y acceso a los medicamentos huérfanos organizada por el CIBERER (Centro de Investigación biomédica en Red Enfermedades Raras) y la Plataforma Malalties Minoritaires. Tras la inauguración realizada por representantes de estas dos entidades, el Dr. Josep Torrent-Farnell de la Universitat Autònoma de Barcelona […]
LA VIDA ANTES Y DESPUÉS DE LA HIPERTENSIÓN PULMONAR
Carlos Veneros nos cuenta su historia en el siguiente video (puedes ver su testimonio desde el minuto 1:19). https://www.youtube.com/watch?v=qGhqqxMtB0Y&feature=youtu.be Carlos fue diagnosticado de Hipertensión Pulmonar en 2005 con 36 años, aunque desde pequeñito notaba que ciertas actividades le cansaban más que al resto de los/las niños/as y no sabía por qué. Ese cansancio fue […]
Presentación campaña “Toma Aire, Sopla Vida” de SEPAR (Sociedad Española de Neumología y Cirugía torácica)
Presentación campaña “Toma Aire, Sopla Vida” de SEPAR (Sociedad Española de Neumología y Cirugía torácica) El pasado 10 de noviembre asistimos a la inauguración online de la campaña “TOMA AIRE Y SOPLA VIDA” de SEPAR (Sociedad Española de Neumología y Cirugía Torácica). El acto que fu presentado por D. Pedro Piqueras y Dr. Carlos A. Jiménez […]
Webiner «Bienestar emocional en tiempos del COVID 19»
Desde el 2005 nuestra asociación dispone para todos sus socios de un departamento de apoyo psicológico. Siendo éste base de nuestro trabajo en el acompañamiento a lo largo de la enfermedad. El 2020 está siendo un año de grandes obstáculos emocionales en el que el apoyo y acompañamientos han tenido, si cabe, mayor relevancia […]
Noviembre, mes de la concienciación de la hipertensión pulmonar: Testimonio de María, madre de una niña con hipertensión pulmonar
Continuamos con la difusión de testimonios con el objetivo de dar a conocer la hipertensión pulmonar. Una enfermedad rara o minoritaria, que no sólo afecta a los adultos sino también a los niños. María es madre de Valentina, una niña diagnosticada de hipertensión pulmonar con 4 meses que ha querido compartir su historia y la […]
Noviembre, mes de la concienciación de la Hipertensión Pulmonar: Testimonio de Anne
El mes de noviembre es el mes dedicado a la concienciación sobre la Hipertensión Pulmonar, desde la Asociación Nacional de Hipertensión Pulmonar queremos difundir testimonios reales y contados en primera persona para dar a conocer cómo es vivir con la Hipertensión Pulmonar. La mayoría de las historias de las personas afectadas por la hipertensión pulmonar casi siempre […]
ANHP en el IV Encuentro FEP de Organización de pacientes
El pasado 27 y 28 de octubre tuvo lugar el IV Encuentro FEP de Organización de Pacientes organizado por el Foro Español de Pacientes, por segundo año consecutivo hemos participado como ponentes. El Foro Español de Pacientes (FEP) lleva realizando desde el 2017 Encuentros anuales para y por las Organizaciones de Pacientes con el […]
Formación Para pacientes IV Congreso de Organizaciones de Pacientes
El pasado viernes 2 de octubre para finalizar el IV Congreso de Organizaciones de Pacientes participamos en la formación para organizaciones de pacientes: “Claves del SNS para una mejor incidencia política” impartida por Rafael Bengoa, co-director en The Institute for Health & Strategy (SI-Health) y ex Consejero de Sanidad del País Vasco y dirigido por […]